Enfermedad de Sjögren

Through basic research on the immune system, autoimmunity, genetics, and connective tissue diseases, researchers continue to learn more about Sjögren’s syndrome. The hope is that a better understanding of the disease and its causes will lead to better treatments and perhaps even prevention.

Some research into Sjögren’s syndrome include the following:

  • Genetic studies. Research has discovered that the STAT4 gene variant associated with rheumatoid arthritis and lupus is also associated with Sjögren’s syndrome. This suggests that variants of this gene play a crucial role in autoimmunity.
  • Immune system studies. Researchers are investigating the various components of the immune system that may be involved in the autoimmune causes of Sjögren’s syndrome. For example, studies are looking for autoantibodies that are unique to Sjögren’s, and whether blood tests can be developed to detect them. Other research is investigating the role of T cells, another component of the immune system, in Sjögren’s.
  • Hormonal factors. Because Sjögren’s syndrome affects mostly women, female reproductive hormones may play a role. Although studies have shown that levels of estrogen and progesterone differ little between women with Sjögren’s syndrome and those without, higher levels of prolactin (a hormone that stimulates the production of milk after childbirth and the production of progesterone in the ovary) are found in women with Sjögren’s syndrome. Research is also looking at how the disease affects men and women differently.
  • Prevalence of extraglandular involvement. Studies have shown that neurological involvement and Sjögren’s-related problems with the skin, including alopecia (a condition characterized by hair loss), vitiligo (a condition in which areas of the skin lose their pigment and become white), and vasculitis (a raised rash), may be more common than previously thought. Studies also indicate that identifying and treating these problems in people with Sjögren’s syndrome is an important part of managing the disease. Another study shows that clinical depression is also common among Sjögren’s syndrome patients, and may warrant treatment.
  • Predicting lung involvement. Knowing who is at highest risk of certain complications can enable doctors to identify and treat these problems earlier and more appropriately. Investigators are studying proteins that are higher in people who later develop lung problems with primary Sjögren’s syndrome.
  • Role of infection. Doctors believe that infections may trigger Sjögren’s syndrome in people genetically predisposed to the disease. Viral infection is under investigation as a possible trigger for Sjögren’s syndrome and other autoimmune diseases.
  • Long-term relief for dry mouth. Scientists are exploring regenerative medicine and tissue engineering strategies that may correct the underlying defects in Sjögren’s syndrome.

Researchers continue to explore the genetic and environmental factors that cause Sjögren’s syndrome, with the goal of creating novel diagnostic and therapeutic approaches. The National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) is supporting the Oklahoma Sjögren’s Syndrome Center of Research Translation at the Oklahoma Medical Research Foundation in Oklahoma City.

The National Institute of Dental and Craniofacial Research conducts studies to help scientists understand, manage, and treat Sjögren’s syndrome. If you think you might like to take part in a clinical trial, speak with your doctor or check www.clinicaltrials.gov for a listing of trials for which you may be eligible.

Avances en las investigaciones relacionadas con la enfermedad de Sjögren

Científicos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés), así como investigadores de todo el país, muchos de ellos patrocinados por los NIH, realizan estudios para entender las causas de la enfermedad de Sjögren, lo cual podría conducir a nuevas estrategias de tratamiento. Además, hay una serie de proyectos cuyo objetivo es probar la eficacia de medicamentos que han funcionado en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunitarias.

Los siguientes son ejemplos de los tipos de estudios en curso.

  • Los científicos intentan descubrir las moléculas y las células inmunitarias que participan en el ataque autoinmunitario en la enfermedad de Sjögren. Este proyecto puede ayudar a identificar nuevos objetivos terapéuticos. Una de estas iniciativas, el programa Accelerating Medicines Partnership® Autoimmune and Immune-Mediated Diseases [AMP® AIM], tiene como objetivo acelerar la llegada de tratamientos nuevos y eficaces para los pacientes con la enfermedad de Sjögren y otras enfermedades autoinmunitarias.
  • Se están realizando estudios clínicos para evaluar la eficacia de los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad en personas con la enfermedad de Sjögren. Algunos de estos medicamentos son novedosos, mientras que otros se usan en el tratamiento de otras afecciones reumáticas. Funcionan al dirigirse a mensajes inmunitarios específicos e interrumpir la señal, lo cual ayuda a disminuir o a detener la inflamación.
  • Los investigadores creen que las características genéticas son un factor que contribuye a determinar quién presenta la enfermedad de Sjögren, pero la función de los genes aún no queda clara. Parece que hay varios genes implicados, y hay investigaciones en curso para identificarlos.
  • Las características de la enfermedad de Sjögren pueden variar mucho de una persona a otra. Por lo tanto, los investigadores intentan agrupar a los pacientes según los patrones de sus síntomas. Esto ayudará a los investigadores a crear tratamientos personalizados que aborden mejor los problemas relacionados con cada subgrupo.
  • El diagnóstico de la enfermedad de Sjögren puede tardar años porque los síntomas son muy diversos y también se presentan en otras enfermedades y afecciones. Los científicos buscan formas de diagnosticar la enfermedad más pronto, por ejemplo, al identificar biomarcadores (sustancias presentes en la sangre o los tejidos de las personas que tienen la afección) o al usar técnicas de imagen, como la ecografía de las glándulas salivales. Diagnosticar la enfermedad más temprano permitirá a los médicos tratarla más pronto, lo cual quizás dé lugar a mejores resultados clínicos para los pacientes.

Para más información

U.S. Food and Drug Administration

Llame gratis: 888-INFO-FDA (888-463-6332)
Sitio web: https://www.fda.gov (en inglés)
Información en español

Para información adicional sobre medicamentos específicos, visite Drugs@FDA  en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf  (en inglés). Drugs@FDA es un catálogo en línea de productos farmacéuticos aprobados por la FDA.

U.S. Food and Drug Administration

Sitio web: https://www.fda.gov (en inglés)

Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics

Sitio web: cdc.gov/nchs (en inglés)

National Eye Institute, National Institutes of Health

Sitio web: https://www.nei.nih.gov (en inglés)

National Institute of Dental and Craniofacial Research, National Institutes of Health

Sitio web: https://www.nidcr.nih.gov (en inglés)

National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH Neurological Institute

Sitio web: https://www.ninds.nih.gov (en inglés)

American Academy of Dermatology

Sitio web: aad.org (en inglés)

American Academy of Ophthalmology

Sitio web: http://www.aao.org/ (en inglés)

American Association for Dental Research

Sitio web: http://aadronline.org/ (en inglés)

American College of Rheumatology

Sitio web: rheumatology.org (en inglés)

American Dental Association

Sitio web: http://www.ada.org (en inglés)

Autoimmune Association

Sitio web: autoimmune.org (en inglés)

Arthritis Foundation

Sitio web: arthritis.org (en inglés)

Lupus Foundation of America

Sitio web: lupus.org (en inglés)

The Myositis Association

National Organization for Rare Disorders

Sitio web: rarediseases.org (en inglés)

National Scleroderma Foundation

Sitio web: scleroderma.org (en inglés)

Scleroderma Research Foundation

Sitio web: srfcure.org (en inglés)

Sjögren's Foundation

Sitio web: sjogrens.org (en inglés)

Si necesita más información sobre recursos confiables en su idioma o en otro idioma, visite las páginas web que aparecen a continuación o comuníquese con el Centro Nacional de Distribución de Información del NIAMS en [email protected]. También puede encontrar una variedad de información sobre diferentes enfermedades de las organizaciones que son miembros de la Coalición del NIAMS.

Información relacionada

Fecha última revisión: